Опубликовано сб, 05/19/2007 - 04:00 пользователем 
admin

Письмо №0100/5136-07-32 от 18.05.2007

Руководителям 
управленийРоспотребнадзора посубъектам 
Российской ФедерацииРуководителям 
органов управленияздравоохранения 
субъектовРоссийской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере 
защиты прав потребителей и благополучия 
человека информирует, по данным 
Департамента Иммунизации, Вакцин и 
Биопрепаратов Всемирной Организации 
Здравоохранения во Вьетнаме выявлены 
серьезные побочные реакции (включая 
летальные исходы) у детей, связанные по 
времени с введением определенных серий 
вакцины против гепатита В Euvax B, 
произведенной LG Life Sciences, Республика Корея. 
В настоящее время проводится 
расследование по данному факту.

В связи с изложенным выше, впредь до 
особого распоряжения, необходимо 
временно изъять из употребления 
следующие серии вакцины гепатита В Euvax B, 
произведенной LG Life Sciences, Республика Корея:
• Партия UVN05012 и соответствующие серии 
UVX05027, UVX05028 и UVX05029
• Партия UVN06004 и соответствующие серии 
UVX06005, UVX06006 и UVX06007,
• Партия UVN05014 и соответствующие серии 
UVX05030, UVX05031 и UVX05032.

После завершения расследования побочных 
реакций во Вьетнаме ВОЗ направит 
соответствующие рекомендации, а также 
обзор по качеству и безопасности 
названной вакцины.

Кроме того, просим немедленно представить 
следующую информацию о вакцине против 
гепатита В Euvax B (по субъекту Российской 
Федерации):
- закуплено доз (всего, в т.ч. для детей и 
для взрослых);
- израсходовано доз (всего, в т.ч. для детей 
и для взрослых);
- привито человек (всего, в т.ч. детей и 
взрослых);
- остаток доз (всего, в т.ч. для детей и для 
взрослых);
- зарегистрировано поствакцинальных 
осложнений/реакций (подробно).

$SIGN